Допомога Матвію: важливий крок до точного діагнозу!

Генетичний аналіз — це не просто обстеження. Це ключовий етап, який може змінити весь подальший шлях лікування Матвія.

Вагітність проходила добре, пологи теж. Але вже у перші місяці життя лікарі помітили тривожні «дзвіночки»: Матвій не фіксував погляд, не реагував на ім’я, не тримав голівку та не набирав необхідні для свого віку навички.
У півтора року хлопчику встановили діагноз: органічне ураження ЦНС, змішана тетраплегія. Згодом з’явилася і структурна епілепсія, боротьба з якою триває вже майже чотири роки.
Щоб зрозуміти походження епілептичних нападів, обрати найточнішу схему лікування та оцінити можливість операції, Матвію був необхідний дороговартісний генетичний аналіз.
І саме завдяки добрим людям та підтримці небайдужих, наш БФ “Бонум Україна” зміг оплатити це дослідження.
Від усієї душі хочемо подякувати кожному, хто підтримує наших підопічних. Матвій отримав шанс на майбутнє — і цей шанс ми створили разом.
Те, що ви донатите, ділитеся інформацією, не залишається непоміченим. Ваші добрі вчинки доводять: у світі ще багато світла, людяності й турботи.
Дякуємо, що допомагаєте дітям навіть у непрості часи. Кожна ваша гривня — це надія. Кожен внесок — це крок до здоров’я. Кожна підтримка — це віра, яка тримає.

‍