Генетичний аналіз – важливий крок для діагностики Каміли!

Каміла народилась у чудовому місті Харків. Пологи були непростими — гіпоксія, кефалогематома, затяжна жовтяниця… але дівчинка чудово розвивалася, швидко опановувала всі навички.
Та після року мама почала помічати тривожні зміни — Каміла перестала реагувати на ім’я, зник зоровий контакт, навички почали зникати.
Війна, переїзди, стрес — усе це ще більше вплинуло на стан дитини. Після тривалих обстежень лікарі встановили діагноз:
розумова відсталість легкого ступеня, виражені мовленнєві порушення, проблеми із зором та поведінкові особливості.
Камілі вже майже 5 років, але розвиток дівчинки відповідає лише двом. Вона не говорить, не розуміє звернену мову, має вибірковість у їжі й потребує постійної допомоги дорослих.
Щоб зрозуміти причину такого стану та визначити найкращий шлях лікування, лікарі рекомендували зробити дорого вартісний генетичний аналіз.
Завдяки вашій підтримці та допомозі Фонду цей аналіз було оплачено!
Дитина зможе отримати більш точну діагностику та шанс на ефективніше лікування.
Мама Каміли щиро дякує всім, хто донатить, підтримує дітей із особливими потребами та допомагає Фонду творити дива.

Дякуємо, що разом з нами допомагаєте дітям отримати шанс на здорове майбутнє.

‍